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The presence of ASXL1 mutations as well as a total number of myeloid driver mutations higher than two is strongly associated with the diagnosis of primary myelofibrosis as opposed to essential thrombocythemia | 201 |
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The presence of ASXL1 mutations as well as a total number of myeloid driver mutations higher than two is strongly associated with the diagnosis of primary myelofibrosis as opposed to essential thrombocythemia | 10 | 5 | 8 | 4 | 15 | 29 | 44 |
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