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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/18187
Título: 
Oxacillin Resistance and Antimicrobial Susceptibility Profile of Staphylococcus saprophyticus and Other Staphylococci Isolated from Patients with Urinary Tract Infection
Autor(es): 
Instituição: 
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
ISSN: 
0009-3157
Financiador: 
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Número do financiamento: 
  • FAPESP: 09/10083-5
  • FAPESP: 12/25108-6
Resumo: 
Background: Staphylococcus saprophyticus is the second most frequent community-acquired causative agent of urinary tract infection (UTI). The objective of this study was to evaluate the susceptibility profile and resistance detection in Staphylococcus species. isolated from patients with UTI. Materials and Methods: The isolates were investigated using the disk diffusion method, Vitek I system, E-test (R), and detection of the mecA gene. Results: Most isolates (76.2%) were resistant to oxacillin by the disk diffusion method, followed by those resistant to penicillin (72.2%). The oxacillin disk diffusion method, E-test, and Vitek I method showed higher sensitivity (94.4%) and lower specificity (28.9, 26.5, and 24.0%, respectively) than the cefoxitin disk diffusion test (sensitivity: 83.5%, specificity: 85.5%) for the detection of oxacillin resistance. Conclusions: The large number of oxacillin-resistant isolates indicates that the breakpoint value recommended by the Clinical and Laboratory Standards Institute may overestimate oxacillin resistance in S. saprophyticus. Thus, changes in these guidelines are necessary for the correct detection of this resistance. Copyright (C) 2013 S. Karger AG, Basel
Data de publicação: 
1-Jan-2012
Citação: 
Chemotherapy. Basel: Karger, v. 58, n. 6, p. 482-491, 2012.
Duração: 
482-491
Publicador: 
Karger
Palavras-chaves: 
  • Urinary tract infection
  • Susceptibility profile
  • Oxacillin resistance
  • Staphylococcus saprophyticus
  • mecA gene
  • Internal transcribed spacer-PCR
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1159/000346529
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso restrito
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/18187
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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