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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/21392
Título: 
Detection of numerical chromosome anomalies in interphase cells of benign and malignant thyroid lesions using fluorescence in situ hybridization
Autor(es): 
Instituição: 
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
ISSN: 
0165-4608
Resumo: 
Benign and malignant thyroid tumors constitute a wide range of neoplasias showing recurrent chromosome abnormalities. In an attempt to characterize specific numerical chromosome abnormalities in thyroid tissues, We present here the findings from a study of archival samples depicted by 10 malignant tumors, 30 benign lesions, and 10 normal thyroid tissues. Fluorescence in situ hybridization was performed on noncultured samples using biotinylated centromere-specific probes for chromosomes 7, 10, and 17. Trisomy or tetrasomy 7 were present in 19 benign and in 7 malignant tumors. Trisomy 10 or 17 were observed in 18 adenomas or goiters and in 9 carcinomas, and monosomy 17 was seen in 2 carcinomas. Our findings suggest that such abnormalities are an in vivo phenomenon and may be important in the neoplastic proliferation of thyroid gland. (C) Elsevier B.V., 2000. All rights reserved.
Data de publicação: 
1-Fev-2000
Citação: 
Cancer Genetics and Cytogenetics. New York: Elsevier B.V., v. 117, n. 1, p. 50-56, 2000.
Duração: 
50-56
Publicador: 
Elsevier B.V.
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1016/S0165-4608(99)00143-0
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso restrito
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/21392
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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