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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/22052
Título: 
DODAB and DODAC bilayer-like aggregates in the micromolar surfactant concentration domain
Autor(es): 
Instituição: 
  • Universidade Estadual Paulista (UNESP)
  • Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
  • Univ Minho
ISSN: 
0303-402X
Financiador: 
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
  • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
  • Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT)
Resumo: 
In the millimolar concentration domain (typically 1 mM), dioctadecyldimethylammonium bromide and chloride (DODAX, X representing Br(-) or Cl(-) counterions) molecules assemble in water as large unilamellar vesicles. Differential-scanning calorimetry (DSC) is a suitable technique to obtain the melting temperature (T (m)) characteristic of surfactant bilayers, while fluorescence spectroscopy detects formation of surfactant aggregates, like bilayers. These two techniques were combined to investigate the assembly of DODAX molecules at micromolar concentrations, from 10 to 100 mu M. At 1 mM surfactant, T (m) a parts per thousand aEuro parts per thousand 45 A degrees C and 49 A degrees C, respectively, for DODAB and DODAC. DSC and fluorescence of Nile Red were used to show the formation of DODAX aggregates, at the surfactant concentration as low as 10 mu M, whose T (m) decreases monotonically with increasing DODAX concentration to attain the value for the ordinary vesicles. The data indicate that these aggregates are organized as bilayer-like structures.
Data de publicação: 
1-Mai-2009
Citação: 
Colloid and Polymer Science. New York: Springer, v. 287, n. 5, p. 591-599, 2009.
Duração: 
591-599
Publicador: 
Springer
Palavras-chaves: 
  • DODAB
  • DODAC
  • DSC
  • Nile Red
  • Cationic vesicle
  • Melting temperature
  • Steady-state fluorescence
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1007/s00396-009-2008-1
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso restrito
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/22052
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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