Ischemia and reperfusion in skin flaps: effects of mannitol and vitamin C in reducing necrosis area in a rat experimental model

Abstract

OBJETIVO: Neste trabalho foi padronizado modelo experimental de isquemia e reperfusão em retalho cutâneo em ratos no qual estudou-se possibilidade de uma solução antioxidante, composta por Ringer lactato, vitamina C e manitol de reduzir a área de necrose. MÉTODOS: O modelo consistiu de levantamento de retalho cutâneo axial de 6,0 x 3,0cm, submetido à isquemia de 8 horas e reperfusão de 7 dias. Os animais foram divididos em quatro grupos: grupos S1, S2 (10 animais cada), C e T (14 animais cada). Nos grupos S1 e S2 todos os procedimentos dos demais grupos foram efetuados, exceto a isquemia e reperfusão: S1 recebeu apenas Ringer lactato e S2 a solução antioxidante. Os grupos C e T foram submetidos à isquemia. O grupo C recebeu somente Ringer lactato e o grupo T a solução antioxidante. No 7(0) dia de pós-operatório as áreas de necrose e pele viável do retalho foram delineadas em decalque de acetato, os quais foram por sua vez analisados em sistema computadorizado KS-300 (Carl Zeiss). RESULTADOS: A análise estatística mostrou que não houve diferenças significativas entre o grupo tratado e controle quanto à área de necrose. CONCLUSÃO: Concluiu-se que o modelo experimental é consistente, determinando área de necrose limitada e uniforme nos animais não tratados e que as drogas usadas, nessa posologia e modo de aplicação, não foram efetivas em diminuir a área de necrose no modelo experimental em questão.

PURPOSE: The aim of the present study was to develop an experimental model of ischemia-reperfusion injury in rat skin flap and to verify the effect of mannitol and vitamin C on reducing necrosis area. METHODS: A 6-x 3-cm groin skin flap was raised and submitted to 8 hours of ischemia by clamping the vascular pedicle and to 7 days of reperfusion. The animals were divided in four groups: S1 and S2 (10 animals each) and C and T (14 animals each). In groups S1 and S2 skin flaps were not submitted to ischemia and animals received lactated Ringer's solution (S1) and antioxidant solution (S2 ). In groups C and T, flaps were subjected to 8 hours of warm ischemia and animals received Lactated Ringer's solution (Group C) and antioxidant solution immediately before reperfusion, (Group T). Flap survival was evaluated on the seventh day using a paper template technique and computer-assistant imaging analysis of necrotic and normal areas. RESULTS: Statistical analysis showed no area differences between groups C and T. CONCLUSION: The experimental model provided consistent necrotic area in control groups and drugs used were not effective in improving skin flap survival.