Screening for mutations in the C-terminal region of RYR1 gene identify high frequency of autosomal recessive form of central core disease (CCD) in Brazil

Kossugue, P. M.; Muniz, V. P.; Pavanello, RCM; Silva, H. C.; Giannetti, J. G.; Paim, JFO; Zatz, M.; Vainzof, M.

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Título:

Screening for mutations in the C-terminal region of RYR1 gene identify high frequency of autosomal recessive form of central core disease (CCD) in Brazil

Autor(es):

Instituição:

Universidade de São Paulo (USP)
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
RSHAL

ISSN:

0960-8966

Data de publicação:

1-Out-2005

Citação:

Neuromuscular Disorders. Oxford: Pergamon-Elsevier B.V., v. 15, n. 9-10, p. 680-680, 2005.

Duração:

680-680

Publicador:

Elsevier B.V.

Fonte:

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960896605001884

Endereço permanente:

Direitos de acesso:

Acesso restrito

Tipo:

outro

Fonte completa:

http://repositorio.unesp.br/handle/11449/38788

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