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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/40378
Título: 
Enhanced Eu3+ Emission in Aqueous Phosphotungstate Colloidal Systems: Stabilization of Polyoxometalate Nanostructures
Autor(es): 
Instituição: 
  • Universidade Estadual Paulista (UNESP)
  • Universidade Federal de Goiás (UFG)
  • Universidade de São Paulo (USP)
  • Univ Aveiro
ISSN: 
0743-7463
Resumo: 
Luminescent Eu3+-containing polyphosphate tungstate aqueous colloidal systems were prgared and studied as a function of the relative polyphosphate tungstate content. In polyphosphate-rich solutions, Eu-H- ions occupy cagelike sites composed of phosphate groups from the metaphosphate chains. In these sites, an average number of 0.5 water molecule coordinates to an Eu3+ ion and the 500 emission quantum efficiency is 0.22. Tungstatc addition leads to important modifications in neighboring Eu3+ leading to coordination sites in the aqueous medium where metal ions are completely hidden from interactions with solvent molecules. Transmission electron microscopy results clearly show \V-rich nanoparticles with sizes between 5 and 10 nm for all tungstate relative concentrations. For high tungstatc relative contents (above 30 mol %), spectroscopic results suggest the presence of Eu34- in polyoxometalate (P0M)-like sites by comparison with the well-known decatungstoeuropate [EuW10O36](9-) structure. These new aqueous colloids display surprisingly high 5llo emission quantum efficiencies of ca 80% because of the strong ligand field provided by tungstate POM ligands and the complete absence of water molecules from the Eu3+ first coordination shell.
Data de publicação: 
7-Set-2010
Citação: 
Langmuir. Washington: Amer Chemical Soc, v. 26, n. 17, p. 14170-14176, 2010.
Duração: 
14170-14176
Publicador: 
Amer Chemical Soc
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1021/la100525h
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso restrito
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/40378
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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