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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/40465
Título: 
Electrocatalytic study of an electrode modified with Reactive Blue 4 dye covalently immobilized on amine-functionalized silica
Autor(es): 
Instituição: 
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
ISSN: 
1432-8488
Financiador: 
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
  • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Número do financiamento: 
  • CNPq: 474367/2004-5
  • FAPESP: 09/11079-1
  • FAPESP: 10/12524-6
Resumo: 
In the present work, we investigated the immobilization and electrochemical behavior of Reactive Blue 4 dye on 3-aminopropyl-functionalized silica. The electrochemical behavior of the modified electrode and the electro-oxidation of dipyrone were studied by cyclic voltammetry. The modified electrode showed a well-defined redox coupling with a formal potential of 0.45 V (vs. saturated calomel reference electrode) assigned to anthraquinone/anthrahydroquinone redox process (pH = 2). The modified electrode also demonstrated electrocatalytic activity and an increased peak current towards the oxidation of dipyrone at a reduced overall potential. The electrocatalytic process was found to be highly dependent on the pH of the supporting electrolyte. The voltammetric responses for dipyrone were linear in the concentration range of 49.9 to 440 mu mol L-1 at a pH of 2.0 with a detection limit and sensitivity of 22.0 mu mol L-1 and 0.0278 mu A mmol L-1, respectively.
Data de publicação: 
1-Dez-2012
Citação: 
Journal of Solid State Electrochemistry. New York: Springer, v. 16, n. 12, p. 3877-3886, 2012.
Duração: 
3877-3886
Publicador: 
Springer
Palavras-chaves: 
  • Modified electrode
  • Organofunctionalized silica
  • Reactive Blue 4
  • Electrochemical behavior
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1007/s10008-012-1829-x
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso restrito
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/40465
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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