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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/42640
Título: 
Contribution of the rostral ventromedial medulla to post-anxiety induced hyperalgesia
Autor(es): 
Instituição: 
  • Washington State Univ
  • Universidade Estadual Paulista (UNESP)
ISSN: 
0006-8993
Financiador: 
  • State of Washington Initiative
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
  • Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP (PADC)
Número do financiamento: 
  • State of Washington Initiative: 171
  • CNPq: 200639/2008-0
Resumo: 
Rats exposed to an elevated plus maze (EPM) with four open arms display antinociception while on the maze and hyperalgesia immediately upon removal. Little is known about the neural mechanisms underlying EPM-induced antinociception and the subsequent hyperalgesia except that the antinociception is not mediated by endogenous opioids. The objective of the present study was to test the hypothesis that endogenous cannabinoids and/or the rostral ventromedial medulla (RVM) contributes to EPM-induced antinociception. Administration of the CB1 receptor antagonist AM251 (1 mg/kg, i.p.) had no effect on baseline nociception to formalin administration into the hindpaw or on the antinociception produced by placing a rat on the open EPM. Likewise, inactivation of the RVM by microinjecting the GABA(A) receptor agonist muscimol (10 ng/0.5 mu L) had no effect on the antinociceptive effect of placing a rat in the EPM. However, RVM inactivation blocked the hyperalgesia produced upon removal from the EPM. Although distinct classes of RVM neurons inhibit and facilitate nociception, the present data demonstrate that the antinociception induced by the EPM and the subsequent hyperalgesia is mediated by distinct neural pathways. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
Data de publicação: 
23-Abr-2012
Citação: 
Brain Research. Amsterdam: Elsevier B.V., v. 1450, p. 80-86, 2012.
Duração: 
80-86
Publicador: 
Elsevier B.V.
Palavras-chaves: 
  • Elevated plus maze
  • Environment-induced antinociception
  • Cannabinoid
  • Nociceptive modulation
  • Analgesia
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2012.02.037
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso aberto
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/42640
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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