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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/65420
Título: 
Miopatia do multicore: Análise histoquímica de uma família
Título alternativo: 
Multicore disease: Histochemical analysis of a family
Autor(es): 
Instituição: 
  • Universidade Estadual Paulista (UNESP)
  • Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
ISSN: 
0101-8469
Resumo: 
In this paper the authors describe three cases of multicore myopathy in the same family. Case J was a white 77-year-old patient with proximal muscular atrophy and weakness, global hypotonia and global hypoactive deep tendon reflexes. Motor and sensory conduction studies were normal in all limbs. EMG examination showed a myopathic pattern with frequent spontaneous activity consisting of fibrillations and positive sharp waves. Histochemical reactions showed typical oxidative alterations of multicore myopathy. Cases 2 and 3 were the son and the daughter of case 1 respectively. They were both non-symptomatic patients with minimal EMG and histochemical alterations. These three patients illustrated the great clinical variability of this condition.
Data de publicação: 
1-Mar-1998
Citação: 
Revista Brasileira de Neurologia, v. 34, n. 2, p. 55-58, 1998.
Duração: 
55-58
Palavras-chaves: 
  • Minicore disease
  • Multicore disease
  • Myopathy
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso restrito
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/65420
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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