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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/70139
Título: 
Produção deficiente de citocinas Th1 em camundongos BALB/c jovens
Título alternativo: 
Deficient production of Th1 cytokines in young BALB/c mice
Autor(es): 
Instituição: 
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
ISSN: 
  • 1808-4532
  • 2179-443X
Resumo: 
  • O objetivo do presente estudo foi comparar a produção de IFN-γ, IL-12 e IL-4 entre camundongos jovens (5, 12 e 19 dias de idade) e adultos (30 dias de idade). As avaliações foram feitas por estimulação, in vitro, de células esplênicas com Concanavalina A (ConA) , Staphylococcus aureus (S. aureus) e lipopolissacarídeo (LPS). Diferentes concentrações de cada estímulo foram testadas e os sobrenadantes das culturas foram coletados após 48 horas de incubação e as concentrações de IFN-γ, IL-12 e IL-4 determinadas por ELISA. Células de camundongos jovens e adultos produziram níveis igualmente elevados de IFN-γ após estímulo com ConA. Somente animais adultos produziram IFN-γ em resposta ao estímulo com S. aureus. Em culturas estimuladas com LPS, a produção desta citocina foi baixa e similar nos animais jovens e significativamente elevada nos animais adultos. Somente células de animais adultos estimuladas com S. aureus foram capazes de produzir IL-12. O único estímulo capaz de induzir níveis detectáveis de IL-4 foi ConA, sendo que estes níveis foram mais elevados nos animais com 12 e 19 dias de idade em comparação com animais neonatos e adultos. A diminuição das doses ótimas dos estímulos não mudou o perfil de produção de cada citocina nos animais jovens. Estes resultados permitem concluir que a idade afeta a produção de citocinas: ocorre maior produção de IL-4 em camundongos jovens e maior produção de IL-12 e IFN-γ em animais adultos. Estas informações são importantes devido ao papel destas citocinas na polarização das respostas imunes nos sentidos Th1 e Th2. Palavras-chave: camundongo; citocina; interferon-gama; interleucina-4; interleucina-12.
  • In this paper we compare cytokine production (IFN-γ, IL-12 and IL-4) by young (5, 12 and 19 days old) and adult (30 days old) BALB/c mice. Cultures of spleen cells isolated from these mice were stimulated with Concanavalin A (ConA), Staphylococcus aureus (S. aureus) and lipopolysaccharide (LPS); three different doses of each stimulus being tested. Culture supernatants were collected 48 h later and cytokine concentrations determined by ELISA. ConA induced similarly high IFN-γ levels in cultures derived from both young and adult mice, but only adult animal cells produced IFN-γ after stimulation with S. aureus. On the other hand, LPS stimulation significantly raised IFN-γ production in adults, while this cytokine remained at a low level in young mice. IL-12 production was induced only by S. aureus and only in adult cells. IL-4 production was only observed in ConA-stimulated cultures, where its levels were similarly low in cells from 5- and 30-day-old mice but significantly higher in 12- and 19-day-old animal cultures. Addition of a smaller dose of each stimulus did not change the profile of cytokine production. We conclude from these results that cytokine production was affected by age: higher IL-4 production was observed in cells from young mice whereas higher IFN-γ and IL-12 production was associated with adult animals. This information is highly relevant in that these cytokines are directly involved in Th1 / Th2 polarization.
Data de publicação: 
1-Dez-2007
Citação: 
Revista de Ciencias Farmaceuticas Basica e Aplicada, v. 28, n. 2, p. 171-176, 2007.
Duração: 
171-176
Palavras-chaves: 
  • Cytokine
  • Interferon-gamma
  • Interleukin-12
  • Interleukin-4
  • Mouse
  • bacterium lipopolysaccharide
  • concanavalin A
  • gamma interferon
  • interleukin 12
  • interleukin 4
  • age distribution
  • animal cell
  • animal cell culture
  • Bagg albino mouse
  • controlled study
  • cytokine production
  • enzyme linked immunosorbent assay
  • female
  • interferon production
  • male
  • mouse
  • nonhuman
  • spleen cell
  • Staphylococcus aureus
  • supernatant
  • Th1 cell
Fonte: 
http://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/article/view/324
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso aberto
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/70139
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