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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/7713
Título: 
Structure-antimicrobial activity of some natural isocoumarins and their analogues
Autor(es): 
Instituição: 
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
ISSN: 
0944-7113
Resumo: 
Three naturally occurring isocoumarins (paepalantine, paepalantine 9-O-beta-D-glucopyranoside and paepalantine 90-beta-D-allopyranosyl(1 -> 6) glucopyranoside) and two semi-synthetic analogues, 9,10-acylated compound and 9-OH-10-methylated compound,. structurally similar to paepalantine, were evaluated for antimicrobial activity using a spectrophotometric microdilution technique. The paepalantine was active against S. aureus, S. epidermidis, and E faecalis. while the other four compounds proved ineffective against all microorganisms tested at concentrations of 500 mu g/ml. Variations in phenolic substitution at OH-9 and/or OH-10 in the paepalantine molecule resulted in compounds without antimicrobial activity. A combination of structural features, two phenolic groups as cathecolic system, forms an oxygenated system arrangement that may reflect the potentially antimicrobial properties of paepalantine. (c) 2004 Elsevier GmbH. All rights reserved.
Data de publicação: 
1-Mai-2005
Citação: 
Phytomedicine. Jena: Urban & Fischer Verlag, v. 12, n. 5, p. 378-381, 2005.
Duração: 
378-381
Publicador: 
Urban & Fischer Verlag
Palavras-chaves: 
  • antimicrobial activity
  • natural isocournarins of Eriocaqulaceae family
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1016/j.phymed.2003.09.010
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso restrito
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/7713
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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