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Utilize este identificador para citar ou criar um link para este item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/116835
Título: 
Release of Cyanopyridine from a Ruthenium Complex Adsorbed on Gold: Surface-Enhanced Raman Scattering, Electrochemistry, and Density Functional Theory Analyses
Autor(es): 
Instituição: 
  • Univ Fed Ceara
  • Universidade de São Paulo (USP)
  • Universidade Estadual Paulista (UNESP)
ISSN: 
1932-7447
Financiador: 
  • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
  • FUNCAP
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Número do financiamento: 
  • FUNCAPPRONEM PRN-0040- 00065.01.00/10 SPU
  • FUNCAP10582696-0
Resumo: 
The results presented in this work definitely show that the stability of the SAM formed with [Ru(NH3)(4)(CNpy)(pyS)](2+) on gold, where CNpy = 4-cyanopyridine and pyS = 4-mercaptopyridine, is dependent on the applied potential and on the chemical properties of the solution in the solid/liquid interface. By means of SERS spectroscopy, it was found that CNpy ligand is released from the coordination sphere if no reducing condition is imposed to the system, i.e., citrate solution or applied potential lower than the formal potential of the complex. Theoretical Raman spectra obtained from DFT presented reasonable correlation with the experimental spectra and gave support for the assignments. The relative intensities of the bands in the SERS spectra showed to be dependent on the applied potential as well as on the wavelength of the exciting radiation, indicating the contribution of a charge transfer process to the SERS intensification. In fact, the shift of the potential of maximum SERS intensity (E-max) to negative values as the radiation energy increases indicates a charge transfer process from the HOMO orbitals of the complex to the Fermi level.
Data de publicação: 
4-Dez-2014
Citação: 
Journal Of Physical Chemistry C. Washington: Amer Chemical Soc, v. 118, n. 48, p. 27925-27932, 2014.
Duração: 
27925-27932
Publicador: 
Amer Chemical Soc
Fonte: 
http://dx.doi.org/10.1021/jp5092152
Endereço permanente: 
Direitos de acesso: 
Acesso restrito
Tipo: 
outro
Fonte completa:
http://repositorio.unesp.br/handle/11449/116835
Aparece nas coleções:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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