Expressão de fatores de crescimento fibroblásticos durante a luteogênese e luteólise em éguas

Abstract

Os fatores de crescimento fibroblásticos (FGFs) participam da diferenciação celular, da angiogênese e do desenvolvimento do corpo lúteo (CL). O FGF atua em conjunto com a glicoproteína sulfato de heparina (HSPG) para ativar seu receptor (FGFR) e induzir diversas respostas celulares. O presente estudo teve por objetivo descrever a expressão gênica de FGF 2 e 7 no tecido luteínico durante o diestro de éguas, e investigar o efeito do tratamento com diferentes doses de prostaglandina (PGF 2α) sobre sua expressão. Para este estudo, foram utilizadas 18 éguas. O estudo foi dividido em dois grupos experimentais conforme a fase de desenvolvimento luteínica, D2 para a fase de luteogênese e D8 fase de manutenção do CL. As éguas foram distribuídas em três grupos tratamentos (n=3 éguas/grupo) de acordo com o tratamento a ser realizado: grupo controle (solução salina), grupo PGF 1 (aplicação de 1 mg de dinoprost trometamina) e grupo PGF 10 (aplicação de 10 mg de dinoprost trometamina). Seis horas após a aplicação de PGF 2α, foram coletados fragmentos teciduais de CL por biópsia guiada por ultrassonografia transvaginal, para a quantificação gênica de FGF por RT-qPCR. Não foi encontrada diferença estatística na expressão dos fatores após o tratamento com PGF 2α, contudo, os níveis de expressão de FGF 2 foi significativamente maior no grupo tratamento controle D2 em relação ao grupo controle do D8 (P=0,01), sugerindo que são ativados na angiogênese, mas que na fase de manutenção estes níveis diminuem para ação de outros fatores. Conclui-se que o RNAm de FGF 2 e 7 foram expressos no tecido luteínico na fase de luteogênese e de manutenção participando na sinalização celular e formação CL.

The fibroblast growth factors (FGFs) has a participation on the cell differentiation, angiogenesis and corpus luteum (CL) development. The FGF acts in conjunction with the glycoprotein heparin sulfate (HSPG) to activate its receptor (FGFR) and induce various cellular responses. Thinking on it, this study aimed to describe the gene expression of FGF 2 and 7 in the luteal tissue during the mares diestrus, and investigate the effect of the treatment with different doses of prostaglandin (PGF 2a) on its expression. For this study, 18 mares were used. The study was divided into two stages according to the development of luteal phase: D2 to luteogenesis and D8 to CL maintenance phase. The mares were divided into three treatment groups (n= 3 mares/group) according to the treatment to be performed: control group (saline solution), group PGF 1 (1 mg of dinoprost tromethamine) and group PGF 10 (10 mg of dinoprost tromethamine). Six hours after PGF 2a injection, CL tissue samples were collected by biopsy guided by transvaginal ultrasound, for the quantitation of the FGF gene expression by RTqPCR. There was no statistical difference in the expression of factors following the treatments with PGF 2a, however, FGF 2 expression levels was significantly higher in the control group at D2 when compared with the control group at D8 (p=0.01), suggesting that FGF 2 are activated in angiogenesis, but in the maintenance phase, decrease to other factors action. It was concluded that FGF 2 and 7 mRNA expressed on luteal tissue on luteogenisis phase and maintenance participate in cell signaling and CL formation.