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Please use this identifier to cite or link to this item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/100381
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dc.contributor.advisorYoshida, Winston Bonetti [UNESP]-
dc.contributor.authorVenâncio, Luciene de Souza-
dc.date.accessioned2014-06-11T19:30:52Z-
dc.date.accessioned2016-10-25T19:25:26Z-
dc.date.available2014-06-11T19:30:52Z-
dc.date.available2016-10-25T19:25:26Z-
dc.date.issued2006-12-15-
dc.identifier.citationVENÂNCIO, Luciene de Souza. Efeitos da suplementação vitamínica de ácido fólico sobre a concentração de homocisteína e marcadores de inflamação em indivíduos portadores de doença arterial periférica. 2006. 95 f. Tese (doutorado) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Medicina de Botucatu, 2006.-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/100381-
dc.identifier.urihttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/100381-
dc.description.abstractEstudos epidemiológicos mostraram que a prevalência de doença arterial periférica (DAP) é alta e tem como fator etiológico principal a aterosclerose. Os fatores de risco para o desenvolvimento da aterosclerose são bastante conhecidos, e nos últimos anos, foi identificado, além destes, a homocisteína. Embora ainda não haja consenso sobre a dose exata e a forma de utilização, principalmente do folato na forma de suplementos, adequação alimentar, fortificação de cereais, para o tratamento da hiper-homocisteinemia, diversos estudos realizados em pacientes com doença vascular coronariana, cerebral e periférica, mostraram que o folato, isoladamente ou em combinação com a vitamina B6 e B12 pode reduzir as concentrações sanguíneas homocisteína e também diminuir a concentração de alguns marcadores de biológicos do processo de aterosclerose. No entanto, estudos recentes não comprovaram este benefício sobre o processo inflamatório associado à hiper-homocisteinemia. Portanto, a suplementação ou, a fortificação, ou a adequação dietética isolada do folato é uma terapêutica custoefetiva na prevenção e no controle da homocisteinemia, mas ainda persiste inconclusiva quanto ao impacto sobre a evolução das doenças vasculares.pt
dc.description.abstractEpidemiological studies have shown that the prevalence of peripheral arterial disease (PAD) is high and has atherosclorosis as its etiological factor. Risk factors for the development of atherosclerosis are widely known, and, for the past years, homocysteine has been identified as one of them. Although there is still no consensus as to the exact dose and manner of use, mainly of folate in the form of supplements, eating adjustment, cereal strengthening, for the treatment of hyperhomocysteinemia, several studies done in coronary, cerebral and peripheral vascular disease patients have shown that folate, isolatedly or in combination with vitamins B6 and B12, may reduce blood concentrations of homocysteine as well as the concentration of some biological markers in the process of atherosclerosis. However, recent studies have not corroborated this benefit for the inflammatory process associated with hyperhomocysteinemia. Consequently, supplementation, strengthening and diet adjustment devoid of folate are not cost-effective therapies in the prevention and control of homocysteine, but it is still inconclusive regarding the impact on the evolution of vascular diseases.en
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)-
dc.format.extent95 f.-
dc.language.isopor-
dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.sourceAleph-
dc.subjectÁcido fólicopt
dc.subjectArterias - Doençaspt
dc.subjectHomocisteínapt
dc.subjectDoença arterial periféricapt
dc.subjectAterosclerosept
dc.subjectHomocysteineen
dc.subjectPeripheral artery diseaseen
dc.subjectAtherosclerosisen
dc.titleEfeitos da suplementação vitamínica de ácido fólico sobre a concentração de homocisteína e marcadores de inflamação em indivíduos portadores de doença arterial periféricapt
dc.typeoutro-
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.rights.accessRightsAcesso aberto-
dc.identifier.filevenancio_ls_dr_botfm.pdf-
dc.identifier.aleph000482622-
dc.identifier.capes33004064006P8-
Appears in Collections:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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