Administração subcrônica de nicotina modifica as respostas neuroendócrina e neuroquímica induzidas pelo teste de natação forçada

Abstract

O estresse, atualmente, é considerado um fator importante na fisiopatologia de muitos distúrbios psiquiátricos. Embora os efeitos do estresse agudo possam ser contrabalanceados por respostas adaptativas, o estresse intenso, repetido ou prolongado pode eliciar alterações neuronais duradouras que constituirão as bases de doenças psiquiátricas, como a depressão. Levantamentos epidemiológicos também mostram elevada prevalência de tabagistas entre pacientes com depressão maior. Estas altas taxas de comorbidade sugerem uma provável relação causal: pacientes com depressão proeminente procurariam a nicotina para alívio dos sintomas. Assim, este trabalho investigou as alterações neuroquímicas e neuroendócrinas mediadas pela nicotina na resposta de adaptação ao estresse, utilizando-se, para tanto, o teste modificado da natação forçada (TNF). Para tanto, ratos Wistar machos foram submetidos ao TNF (30 cm de água, 24 ± 1ºC) por 15 min e tratados (1, 19 e 23h) com nicotina (NIC: 0,5 mg/kg, sc), imipramina (IMI: 15 mg/kg, ip) ou salina (SAL). Uma hora após a última injeção, os animais foram reexpostos (5 min) à mesma cuba. Imediatamente após o teste, os animais foram sacrificados; o hipocampo dorsal (HD) e ventral (HV), hipotálamo (HT) e os núcleos dorsal (DR) e mediano (MR) da rafe foram coletados por punch para quantificação de 5-HT, 5-HIAA e NA por HPLC e o sangue, para quantificação da corticosterona plasmática por radioimunoensaio. O hipocampo total também foi utilizado para avaliar a expressão do receptor serotoninérgico 5-HT1A e do glicorreceptor (GR) por western blot. Ainda, avaliou-se o efeito da prazosina nas alterações neuroquímicas induzidas pelo TNF. O tratamento subcrônico com NIC e IMI reduziu em 39% e 50%, respectivamente, o parâmetro de imobilidade e aumentou em 52% e 66%, respectivamente, as contagens de escalada, em relação ao grupo...

Stress is considered a key component in the pathophysiology of several psychiatric diseases. Although the effects of acute stress can be counterbalanced by adaptative responses, intense, repeated or prolonged stress can elicit long lasting neuronal alterations that are related to the occurrence of psychiatric disorders, such as depression. Epidemiological studies have also identified a high prevalence of smokers among depressive patients. These observations suggest a causal relationship: smoking is a self-medication effort to alleviate some symptoms of depression by nicotine. Then, this study investigated nicotine mediatedneurochemical and neuroendocrine alterations in the adaptation response to stress. The modified forced swmming test (FST), a protocol originally employed for screnning new antidepressant drugs, was employed. Male Wistar rats were placed individually into a container (30-cm of water, 24±1ºC, 15 min - pretest). Then animals received nicotine (0.5 mg/kg, s.c.), imipramine (15 mg/kg, i.p.) or saline injections at 1, 19 and 23h after the pretest. One hour after the injections, animals were placed in the same container for 5 min. Immediately after, the animals were sacrificed; dorsal (DH) and ventral (VH) hippocampus, hypothalamus (HT) and dorsal (DR) and median (MR) raphe nuclei were collected by punch for measurement of 5-HT, 5-HIAA and NA by HPLC (expressed in ng/mg tissue). Blood samples were collected for determination of plasma corticosterone levels by radioimmunoassay. The whole hippocampus was also used to evaluate the expression of the 5-HT1A serotoninergic receptor and glucocorticoid receptor by western blot. The effects of prazosin in TNF induced-neurochemical alterations was also evaluated. Nicotine and imipramine decreased in 39% and 50%, respectively, the immobility behavior and increased in 52% and 66%, respectively, the climbing scores, in relation to saline... (Complete abstract click electronic access below)