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http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/105769
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Santilli, Celso Valentim [UNESP] | - |
dc.contributor.advisor | Briois, Valérie [UNESP] | - |
dc.contributor.author | Molina, Eduardo Ferreira | - |
dc.date.accessioned | 2014-06-11T19:35:07Z | - |
dc.date.accessioned | 2016-10-25T19:37:33Z | - |
dc.date.available | 2014-06-11T19:35:07Z | - |
dc.date.available | 2016-10-25T19:37:33Z | - |
dc.date.issued | 2010-04-26 | - |
dc.identifier.citation | MOLINA, Eduardo Ferreira. Matrizes híbridas siloxano-poliéter para liberação controlada de fármacos. 2010. 148 f. Tese (doutorado) - Universidade Estadual Paulista, Instituto de Química, 2010. | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/105769 | - |
dc.identifier.uri | http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/105769 | - |
dc.description.abstract | Résume: La capacité d'assemblage de composants organique, inorganique, et même bioactifs dans un matériel unique représente une orientation intéressante pour développer des nouveau matériaux multifonctionnels hybride. Dans ces hybrides, l'association des caractéristiques des composés organiques et inorganiques permet à de nouveaux matériaux présentant des propriétés uniques telles que la résistance mécanique élevée, la transparence et de souplesse, étant adaptée à une application dans plusieurs domaines scientifiques et technologiques, y compris ceux de santé humaine. Cette these se concentre sur la relation entre la structure et les propriétés de libération des molécules anti-inflammatoire (diclofenac sodium) et à base de platine antitumorale (cisplatine) incorporées dans des matériaux siloxane polyéther. Pour parvenir à un contrôle précis du taux de libération du médicament, différentes proportions de polymères hydrophilic (PEO)/hydrophobic (PPO) ont été combinés. Ces matrices ont été préparées par mélange de différentes fractions de précurseurs hybrides siloxane-poly (oxyde d'éthylène) (PEO) et siloxane-poly (oxyde de propylène) (PPO). Molécules de médicaments ont été incorporée lors des étapes de l’hydrolyse et polycondensation. La structure nanoscopique de xérogel a été analysée par difusion de la lumiere à petites angles (SAXS) et les propriétés de libération du médicament par les UVvis spectroscopie. En plus la structure de le médicament cisplatine incorporés dans les matrices hybrides a été étudiée atravers de la couplage de Raman-UVvis et EXAFS spectroscopies. Les résultats (SAXS) montrent que la structure nanoscopie de tous les hybrides siloxane polyéther peut être décrite par un modèle de deux densités életroniques. La distance régulière entre les domaines inorganiques imposées... (Résume complet accès électronique ci-dessous) | fr |
dc.description.abstract | A capacidade de moldar materiais a partir de componentes orgânicos, inorgânicos, e mesmo bioativos em uma única direção é interessante para desenvolver novos materiais híbridos multifuncionais. Nesses híbridos, a associação das características dos compostos orgânicos e inorgânicos permite obter novos materiais com propriedades únicas como alta resistência mecânica, transparência e flexibilidade, sendo adequado para aplicação em vários campos da ciência e tecnologia, incluindo as da saúde humana. Esta tese foca a relação entre estrutura e propriedades de liberação de moléculas antiinflamatórias (diclofenaco de sódio DCFNa) e antitumoral a base de platina (cisplatina CisPt) incorporada em materiais siloxano-poliéter. Para conseguir um controle preciso da taxa de liberação dos fármacos, diferentes proporções de polímeros hidrofílicos (PEO)/hidrofóbicas (PPO) foram combinados. Essas matrizes foram preparadas pela mistura de diferentes proporções de precursor híbrido de siloxano-poli (óxido de etileno) (PEO) e siloxano-poli (óxido de propileno) (PPO). Moléculas do fármaco foram incorporadas durante as etapas de hidrólise e policondensação. A estrutura nanoscopica dos xerogéis foi analisada por espalhamento de raios X a baixos ângulos (SAXS) e as propriedades de liberação do fármaco por espectroscopia UV-vis. Além disso, a estrutura do fármaco cisplatina incorporado nas matrizes híbridas foi estudada através de medidas simmultaneas UV-vis-Raman e espectroscopia EXAFS. Os resultados (SAXS) mostram que a estrutura nanoscopia de todos os híbridos siloxano-poliéter pode ser descrita por um modelo de duas densidades eletrônicas. A distância medias de correlação entre os domínios inorgânicos impostas pelo tamanho das cadeias poliméricas foi confirmada pelo pico de correlação observada nas curvas de SAXS. Isto foi confirmado pela... | pt |
dc.format.extent | 148 f. : il. | - |
dc.language.iso | por | - |
dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.source | Aleph | - |
dc.subject | Físico-química | pt |
dc.subject | Sol-gel | pt |
dc.subject | Fármacos | pt |
dc.subject | Híbridos | pt |
dc.subject | Drug delivery | en |
dc.subject | Sol-gel | en |
dc.subject | Chimie physique | en |
dc.title | Matrizes híbridas siloxano-poliéter para liberação controlada de fármacos | pt |
dc.type | outro | - |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.rights.accessRights | Acesso aberto | - |
dc.identifier.file | molina_ef_dr_araiq.pdf | - |
dc.identifier.aleph | 000614427 | - |
dc.identifier.capes | 33004030072P8 | - |
Appears in Collections: | Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp |
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