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Please use this identifier to cite or link to this item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/114467
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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMaia, Morgana Lima E-
dc.contributor.authorTrevisam, Paula Grasiele Carvalho-
dc.contributor.authorMinicucci, Marcos-
dc.contributor.authorMazeto, Glaucia Maria Ferreira da Silva-
dc.contributor.authorGaiolla, Paula Schmidt Azevedo-
dc.date.accessioned2015-02-02T12:39:33Z-
dc.date.accessioned2016-10-25T20:17:10Z-
dc.date.available2015-02-02T12:39:33Z-
dc.date.available2016-10-25T20:17:10Z-
dc.date.issued2014-10-01-
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/0004-2730000003215-
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 58, n. 7, p. 779-781, 2014.-
dc.identifier.issn0004-2730-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/114467-
dc.identifier.urihttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/114467-
dc.description.abstractThyrotoxic hypokalemic periodic paralysis (THPP) is an endocrine emergency marked by recurrent attacks of muscle weakness associated with hypokalemia and thyrotoxicosis. Asiatic male patients are most often affected. On the other hand, African descents rarely present this disease. The case described shows an afrodescendant patient with hypokalemia and tetraparesis, whose diagnosis of hyperthyroidism was considered during this crisis. The THPP, although rare, is potentially lethal. Therefore, in cases of flaccid paresis crisis this diagnosis should always be considered, especially if associated with hypokalemia. In this situation, if no previous diagnosis of hyperthyroidism, this should also be regarded.en
dc.description.abstractA paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica (PPHT) é uma urgência endocrinológica caracterizada por ataques recorrentes de fraqueza muscular, associados à hipocalemia e à tireotoxicose. Essa patologia ocorre mais frequentemente em pacientes do sexo masculino, de origem asiática, sendo rara sua apresentação em pessoas de ascendência africana. O caso descrito mostra um paciente afrodescendente que apresentou tetraparesia associada à hipocalemia. Durante esse episódio foi realizado o diagnóstico de hipertireoidismo. A PPHT, embora rara, é potencialmente letal. Portanto, em casos de crises de paresias flácidas, essa hipótese diagnóstica deve ser sempre considerada, principalmente se associada à hipocalemia. Nessa situação, se não houver diagnóstico prévio de hipertireoidismo, este também deve ser considerado.pt
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)-
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)-
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)-
dc.format.extent779-781-
dc.language.isopor-
dc.publisherSociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia-
dc.sourceSciELO-
dc.titleParalisia periódica hipocalêmica tireotóxica em paciente de ascendência africanapt
dc.title.alternativeThyrotoxic hypokalemic periodic paralysis in patients of African descenten
dc.typeoutro-
dc.contributor.institutionBotucatu-
dc.contributor.institutionSP-
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.description.affiliationBotucatu-
dc.description.affiliationSP-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Clínica Médica-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Clínica Médica-
dc.identifier.doi10.1590/0004-2730000003215-
dc.identifier.scieloS0004-27302014000700779-
dc.rights.accessRightsAcesso aberto-
dc.identifier.fileS0004-27302014000700779.pdf-
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia-
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