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http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/119682
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Valentini, Sandro Roberto [UNESP] | - |
dc.contributor.advisor | Gattas, Edwil Aparecida de Lucca [UNESP] | - |
dc.contributor.author | Lopes, Karina Rateiro | - |
dc.date.accessioned | 2015-03-23T15:21:04Z | - |
dc.date.accessioned | 2016-10-25T20:40:15Z | - |
dc.date.available | 2015-03-23T15:21:04Z | - |
dc.date.available | 2016-10-25T20:40:15Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.citation | LOPES, Karina Rateiro. Desenvolvimento de kit para quantificação enzimática de etanol. 2011. 37 f. Trabalho de conclusão de curso (Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2011. | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/119682 | - |
dc.identifier.uri | http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/119682 | - |
dc.description.abstract | A dosagem do etanol durante a produção de medicamentos, bebidas e combustíveis tem se mostrado bastante importante para o aumento de rendimento dos processos e qualidade dos produtos. Embora existam vários métodos para determinar a concentração do etanol, os enzimáticos são os mais interessantes por serem rápidos, precisos, de fácil manuseio e baixo custo. O objetivo geral desse trabalho foi a elaboração de um Kit de quantificação enzimática de etanol, utilizando a enzima álcool desidrogenase I recombinante de S. cerevisiae (Adh1). Para isso, o gene codificador da enzima álcool desidrogenase I (ADH1) de levedura foi clonado no vetor pET28a para expressão em E. coli (BL21). Em seguida, a produção e solubilidade da enzima álcool desidrogenase I foi determinada, sendo definida uma condição ideal de produção e purificação da proteína recombinante por cromatografia de afinidade. A atividade enzimática da álcool desidrogenase I purificada foi determinada através de ensaios já padronizados na literatura (UV), bem como sua estabilidade em diversas condições de tempo e temperatura. Os resultados obtidos aqui demonstraram que a enzima obtida apresentou boa atividade biológica in vitro, com sensibilidade na detecção de no mínimo 2,3 x 10–4 g/L de etanol em 2 minutos. Além disso, a proteína purificada teve sua atividade preservada quando estocada a - 20°C durante 120 dias, características que possibilitarão que a enzima álcool desidrogenase I recombinante, purificada pela metodologia apresentada nesse trabalho, seja utilizada em um kit de quantificação enzimática de etanol rápido, preciso e de baixo custo | pt |
dc.format.extent | 37 f. | - |
dc.language.iso | por | - |
dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.source | Aleph | - |
dc.subject | Álcool | pt |
dc.subject | Enzima álcool desidrogenase | pt |
dc.subject | Etanol | pt |
dc.title | Desenvolvimento de kit para quantificação enzimática de etanol | pt |
dc.type | outro | - |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.rights.accessRights | Acesso aberto | - |
dc.identifier.file | lopes_kr_tcc_arafcf.pdf | - |
dc.identifier.aleph | 000678216 | - |
Appears in Collections: | Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp |
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