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http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/121599
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Pignatari, Antônio Carlos Campos [UNESP] | - |
dc.contributor.advisor | Cunha, Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da [UNESP] | - |
dc.contributor.author | Tomita, Evelyn Satie | - |
dc.date.accessioned | 2015-03-23T15:29:32Z | - |
dc.date.accessioned | 2016-10-25T20:44:29Z | - |
dc.date.available | 2015-03-23T15:29:32Z | - |
dc.date.available | 2016-10-25T20:44:29Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.citation | TOMITA, Evelyn Satie. Diversidade genética em Staphylococcus aureus resistentes à oxacilina em isolados de pacientes pediátricos do Hospital das Clínicas de Botucatu. 2011. 1 CD-ROM. Trabalho de conclusão de curso (bacharelado - Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista, Instituto de Biociências de Botucatu, 2011. | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/121599 | - |
dc.identifier.uri | http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/121599 | - |
dc.description.abstract | Staphylococcus aureus é um patógeno ubíquo capaz de causar uma variedade de infecções em humanos. A resistência desse microrganismo a antibióticos como oxacilina e meticilina é um problema sério, de crescimento significativo para a terapêutica antimicrobiana clínica em pacientes acometidos por infecções estafilocócicas. A resistência à meticilina em S. aureus é decorrente da alteração do sítio de ação dos antibióticos β-lactâmicos, os quais agem através da inibição de enzimas que catalisam a síntese da parede celular. Essas enzimas são o sítio de ação das penicilinas, e por isso, passaram a ser chamadas de proteínas ligadoras de penicilinas (PBPs). O gene mecA codifica a PBP2a, que substitui a função das outras PBPs neste patógeno e confere resistência a β-lactâmicos. A PBP2a exibe uma afinidade reduzida pelo anel β-lactâmico e permite que a bactéria continue a sintetizar a parede bacteriana. Este gene faz parte de um elemento genético móvel encontrado em isolados de MRSA, designado cassete cromossômico estafilocócico mec (SCCmec), integrado ao cromossomo de S. aureus. O objetivo do estudo foi a caracterização molecular de 139 isolados de S.aureus provenientes de pacientes pediátricos com bacteremia durante o período de 1991 a 2010. Métodos moleculares foram utilizados para a determinação do perfil genético das amostras, incluindo, identificação do tipo de SCCmec, detecção do gene codificador de leucocidina de panton valentine (PVL) e similaridade clonal em gel de eletroforese em campo pulsado (PFGE). O gene mecA foi detectado em 32 (23%) amostras e houve predomínio do SCCmec IV (68,8%) em relação ao SCCmec III (31,2%). A presença de PVL foi encontrada em 18 amostras (12,9%), todas sensíveis à oxacilina. O clone epidêmico brasileiro, relacionado ao SCCmec tipo III, esteve presente na unidade neonatal do hospital... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) | pt |
dc.language.iso | por | - |
dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.source | Aleph | - |
dc.subject | Bacteriologia - Cultura e meios de cultura | pt |
dc.subject | Bacterias patogenicas | pt |
dc.subject | Sangue - Doenças | pt |
dc.subject | Drogas - Resistencia em microorganismos | pt |
dc.title | Diversidade genética em Staphylococcus aureus resistentes à oxacilina em isolados de pacientes pediátricos do Hospital das Clínicas de Botucatu | pt |
dc.type | outro | - |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.rights.accessRights | Acesso aberto | - |
dc.identifier.file | tomita_es_tcc_botib.pdf | - |
dc.identifier.aleph | 000701377 | - |
Appears in Collections: | Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp |
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