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Please use this identifier to cite or link to this item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/121764
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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorAraújo Júnior, João Pessoa [UNESP]-
dc.contributor.advisorAlvarenga, Fernanda Cruz Landim e [UNESP]-
dc.contributor.authorWodewotzky, Thaila Isabel-
dc.date.accessioned2015-03-23T15:29:44Z-
dc.date.accessioned2016-10-25T20:44:49Z-
dc.date.available2015-03-23T15:29:44Z-
dc.date.available2016-10-25T20:44:49Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationWODEWOTZKY, Thaila Isabel. Padronização da técnica de PCR em tempo-real na avaliação da pluripotência de células-tronco mesequimais caninas. 2010. 1 CD-ROM. Trabalho de conclusão de curso (bacharelado - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista, Instituto de Biociências de Botucatu, 2010.-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/121764-
dc.identifier.urihttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/121764-
dc.description.abstractEste relatório final tem como objetivo apresentar as atividades desenvolvidas no período de janeiro/2009 a março/2010, pela aluna Thaila Isabel Wodewotzky, relativas ao projeto de conclusão de curso intitulado “Padronização da Técnica de PCR em tempo-real na Avaliação da Pluripotência de Células-tronco Mesenquimais Caninas”, para fins de obtenção do título de Bacharel em Ciências Biológicas. O referido projeto objetiva avaliar a quantificação e relevância dos níveis de expressão gênica do fator de transcrição Oct4 em CTM´s, por meio da padronização da técnica de PCR em tempo-real. Para tanto, o RNA total das CTM´s obtidas, isoladas e cultivadas a partir da medula óssea de cães foi extraído a partir da medula óssea de cães a fim de avaliar a quantificação e relevância dos níveis de expressão gênica do Oct4 por meio da utilização da técnica de PCR em tempo-real com transcrição reversa (RT-qPCR). O RNA total foi extraído e submetido à reação de transcriptase reversa, para a obtenção do cDNA. Posteriormente esse cDNA foi utilizado na padronização da técnica de qPCR utilizando primers desenhados a partir de sequências obtidas no genebank. . Como normalizador utilizou-se o RNA codificante de GAPDH.Verificou-se desempenho satisfatório dos primers para Otc4 na avaliação de CTM´s de cães. Também o RNAm do GAPDH foi adequado como normalizador. Dessa forma, esse sistema pode ser utilizado na realização de testes quantitativos utilizando amostras de células-tronco embrionárias caninaspt
dc.language.isopor-
dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.sourceAleph-
dc.subjectCélulas-Troncopt
dc.subjectReção em cadeia de polimerasept
dc.subjectCão como animal de laboratoriopt
dc.subjectGenetica animalpt
dc.titlePadronização da técnica de PCR em tempo-real na avaliação da pluripotência de células-tronco mesequimais caninaspt
dc.typeoutro-
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.rights.accessRightsAcesso aberto-
dc.identifier.filewodewotzky_ti_tcc_botib.pdf-
dc.identifier.aleph000700128-
Appears in Collections:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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