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http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/124301
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Chin, Chung Man [UNESP] | - |
dc.contributor.author | Ferreira, Carla Maria Ribeiro | - |
dc.date.accessioned | 2015-07-13T12:09:31Z | - |
dc.date.accessioned | 2016-10-25T20:50:23Z | - |
dc.date.available | 2015-07-13T12:09:31Z | - |
dc.date.available | 2016-10-25T20:50:23Z | - |
dc.date.issued | 2014-12-15 | - |
dc.identifier.citation | FERREIRA, Carla Maria Ribeiro. Otimização da síntese para obtenção de Lapdesf ibu-tau e ibu-ftd e ensaio de toxicidade pré-clínica dose única (aguda) e doses repetidas em camundongos. 2014. 90 f. , 2014. | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/124301 | - |
dc.identifier.uri | http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/124301 | - |
dc.description.abstract | A inflamação é basicamente uma resposta de proteção tissular cuja função é proteger o organismo de micro-organismos e toxinas que promovem a lesão celular. A resposta inflamatória gera o aparecimento dos quatro sinais cardinais dor, edema, calor e rubor podendo posteriormente ocorrer a perda de função do tecido ou órgão. Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) promovem sua atividade alterando a atividade de prostaglandinas (PGs), por inibição das isoformas de ciclo-oxigenases constitutivas (COX1) e induzidas (COX2). A inibição não seletiva destas enzimas (por AINEs clássicos) gera reações adversas graves, como as reações gastrointestinais, em pacientes pré-dispostos e/ou que as utilizam por um período prolongado. Os AINEs de segunda geração (inibidores seletivos de COX2), também se mostraram tóxicos, podendo causar alterações cardiovasculares. Neste sentido, o planejamento de novos compostos com atividade anti-inflamatória e destituídos de toxicidade ainda é um desafio para a química farmacêutica e medicinal. Dois derivados de ibuprofeno (AINE clássico) foram obtidos anteriormente no Lapdesf por Castro (2008) e Vizioli (2006), demonstrando atividade anti-inflamatória em modelo de inflamação aguda (edema de pata) e crônica (colite ulcerativa), destituídos de gastroulceração (VIZIOLI, 2009). Diante destes resultados o presente estudo visou à preparação dos compostos e o estudo pré-clínico de toxicidade em dose única (aguda) e em doses repetidas em camundongos, bem como as análises comportamentais, histopatológicas dos órgãos e ensaios bioquímicos. Os achados comportamentais, bioquímicos e histopatológicos permitem concluir que não foi observada toxicidade nos modelos estudados, exceto para o grupo de administração dose única de 2000 mg/kg via intraperitoneal do composto Lapdesf ibu-tau. | pt |
dc.format.extent | 90 f | - |
dc.language.iso | por | - |
dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.source | Aleph | - |
dc.subject | Inflamação - Aspectos imunologicos | pt |
dc.subject | Prostaglandinas | pt |
dc.subject | Química farmacêutica | pt |
dc.subject | Agentes anti-inflamatorios | pt |
dc.subject | Prostaglandins | pt |
dc.title | Otimização da síntese para obtenção de Lapdesf ibu-tau e ibu-ftd e ensaio de toxicidade pré-clínica dose única (aguda) e doses repetidas em camundongos | pt |
dc.type | outro | - |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.rights.accessRights | Acesso aberto | - |
dc.identifier.file | http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/capelo/2015-06-12/000834226.pdf | - |
dc.identifier.aleph | 000834226 | - |
Appears in Collections: | Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp |
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