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http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/124317
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Ribeiro, Sidney José Lima [UNESP] | - |
dc.contributor.advisor | Zanelli, Cleslei Fernando [UNESP] | - |
dc.contributor.author | Melo, Carolina Véspoli de | - |
dc.date.accessioned | 2015-07-13T12:09:33Z | - |
dc.date.accessioned | 2016-10-25T20:50:26Z | - |
dc.date.available | 2015-07-13T12:09:33Z | - |
dc.date.available | 2016-10-25T20:50:26Z | - |
dc.date.issued | 2014-12-15 | - |
dc.identifier.citation | MELO, Carolina Véspoli de. Produção otimizada de biocelulose utilização de biologia molecular de micro-organismos. 2014. 66 f. , 2014. | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/124317 | - |
dc.identifier.uri | http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/124317 | - |
dc.description.abstract | A celulose bacteriana ou biocelulose é produzida na superfície das células como mecanismo de proteção e sobrevivência do micro-organismo produtor, que tem essa característica por possuir genes responsáveis por codificar enzimas como celulose sintase (CS) e seu ativador alostérico, bem como produtos relacionados à montagem, cristalização e exportação do polímero. Tais genes estão localizados no operon da CS e nas regiões adjacentes a ele. O presente trabalho consistiu em empregar técnicas de Biologia Molecular como possíveis ferramentas de otimização da produção de celulose bacteriana (CB) pelo micro-organismo Gluconacetobacter hansenii ATCC23769 e ATCC23760. Para tanto, foram construídas moléculas de DNA recombinante a partir de vetor de clonagem de ampla gama de hospedeiros e de genes envolvidos na via de produção de celulose. Uma vez obtidos os clones, estes foram introduzidos nos referidos micro-organismos mediante o método de eletroporação. A estabilidade do plasmídeo carreado pela bactéria foi confirmada durante o processo de biossíntese desde que o meio de cultivo contivesse antibiótico e, além disso, a produção de biocelulose foi comparada entre as diferentes bactérias, modificadas e não modificadas, cultivadas em diferentes meios de cultura. Desta forma, pela análise da massa seca de biocelulose produzida, procurou-se entender melhor a contribuição desses genes na produção celular de celulose bacteriana e obter uma melhor eficiência na síntese do polímero em G. ... | pt |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | - |
dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) | - |
dc.description.sponsorship | Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico (PADC-UNESP) | - |
dc.format.extent | 66 f | - |
dc.language.iso | por | - |
dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.source | Aleph | - |
dc.subject | Biologia molecular | pt |
dc.subject | Plasmideos | pt |
dc.subject | Biossintese | pt |
dc.subject | Molecular biology | pt |
dc.title | Produção otimizada de biocelulose utilização de biologia molecular de micro-organismos | pt |
dc.type | outro | - |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.rights.accessRights | Acesso aberto | - |
dc.identifier.file | http://www.athena.biblioteca.unesp.br/exlibris/bd/capelo/2015-06-12/000834280.pdf | - |
dc.identifier.aleph | 000834280 | - |
Appears in Collections: | Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp |
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