Bronchoalveolar lavage (BAL) in tapirs (Tapirus terrestris) withMycobacterium tuberculosis

Abstract

This paper describes the in vivo Bronchoalveolar lavage (BAL)technique by endoscopy in tapirs (Tapirus terrestris) with clinicalsigns of tuberculosis. The technique was performed in two tapirs, male and female,from Curitiba Zoo, Paraná, Brazil. A flexible endoscope and a polyethylene catheterwere used after the chemical restraint of the animals. For BAL technique, 60mL ofsaline 0.9% were infused with a polyethylene catheter, introduced by the endoscope'working channel, and 15mL of BAL were recovered, analyzed and submitted tocytocentrifugation. Slides were stained by Papanicolaou, periodic acid-Schiff (PAS)and Ziehl-Neelsen methods contained high quantity of inflammatory cells on lightmicroscopy (macrophages 27.5%, lymphocytes 0.5%, neutrophis 67% and eosinophis 5%).BAL samples were submitted to culture, bacilloscopy and PCR and were negative forboth animals. Based on this study, it was concluded that the bronchoalveolar lavagetechnique in tapirs is feasible, simple, noninvasive, practical and fast, providingan important clinical information in vivo regarding the functionalstatus of the lower respiratory tract.

O presente trabalho descreve a técnica de lavado broncoalveolar (LBA) por endoscopiaem antas (Tapirus terrestris) in vivo com sinaiclínicos de tuberculose. A técnica foi realizada em duas antas, um macho e uma fêmea,provenientes do Zoológico de Curitiba, Paraná, Brasil, utilizando-se endoscópioflexível e sonda de polietileno, após a contenção química desses animais. Para o LBA,60mL de solução fisiológica 0,9% foram infundidos com auxílio de cateter depolietileno, introduzido pelo canal de trabalho do endoscópio, e, aproximadamente,15mL de LBA foram recuperados, acondicionados, analisados e submetidos àcitocentrifugação. As lâminas foram coradas pelas técnicas de Papanicolau, ácidoperiódico de Schiff (PAS) e Ziehl- Neelsen, método que contém altas quantidades decélulas inflamatórias em microscopia (macrófagos 27,5%, linfócitos 0,5%, neutrófilo67% e eosinófilos 5%). Amostras de LBA foram submetidas a cultura, baciloscopia e PCRe foram negativas em ambos os animais. Concluiu-se, baseado no presente trabalho, quetécnica de lavado broncoalveolar é simples, não invasiva, funcional e rápida. Podefornecer ao clínico importantes informações acerca do estado de funcionamento doaparelho respiratório in vivo.