You are in the accessibility menu

Please use this identifier to cite or link to this item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/133027
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorDias, Francisca Elda Ferreira-
dc.contributor.authorNunes, Caris Maroni-
dc.contributor.authorCavalcante, Tânia Vasconcelos-
dc.contributor.authorSouza, Juliano Franco de-
dc.contributor.authorBarbosa, Silvia Minharro-
dc.contributor.authorCastro, Andréa Azevedo Pires de-
dc.contributor.authorMoraes Jr., Felipe de Jesus-
dc.contributor.authorOliveira, Cláudia Marinovic-
dc.contributor.authorGarcia, José Fernando-
dc.date.accessioned2016-01-28T16:53:17Z-
dc.date.accessioned2016-10-25T21:27:06Z-
dc.date.available2016-01-28T16:53:17Z-
dc.date.available2016-10-25T21:27:06Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.7213/academica.12.01.ao01-
dc.identifier.citationRevista Acadêmica: Ciências Agrárias e Ambientais, v. 12, n. 1, p. 11-16, 2014.-
dc.identifier.issn0103-989X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/133027-
dc.identifier.urihttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/133027-
dc.description.abstractThe present study evaluated the use of PCR for Histophilus somni detection in bovine semen. Semen samples were experimentally infected with H. somni at dilutions ranging from 107 to 101 bacteria/mL and subjected to DNA extraction by the phenol/chloroform method, followed by PCR amplification. The amplification products were analyzed by electrophoresis in 8% acrylamide gel. The oligonucleotide primers used yielded an amplification fragment of 400 base pairs from the bacterial DNA. Positive amplification was obtained even for the 101 bacteria/mL dilution. PCR proved to be an efficient method for the detection of H. somni. The results obtained in this study have brought relevant information for the diagnosis of H. somni, justifying the need for the diagnosis of this bacterium in bulls, especially in semen samples that should be free of contamination. The PCR method has shown to be a useful tool for the quality control of semen produced in artificial insemination centers.en
dc.description.abstractO presente estudo avaliou o uso da PCR para a detecção do Histophilus somni no sêmen bovino. Amostras de sêmen foram contaminadas experimentalmente com H. somni diluída em escalas de 107 a 101 bactérias/ mL, submetidas à extração de DNA pelo método de fenol/clorofórmio e amplificadas pela PCR. Os produtos da amplificação do DNA foram analisados por eletroforese em gel de acrilamida 8%. Por meio de oligonucleotídeos iniciadores obteve-se a amplificação de um fragmento de 400 pares de bases a partir do DNA da bactéria. Conseguiu-se amplificação positiva até na diluição de 101 bactérias/mL. A PCR mostrou-se eficiente na detecção de H. somni. O resultado disponibiliza conhecimento relevante para o diagnóstico de H. somni, justificando a necessidade do diagnóstico dessa bactéria em reprodutores, especialmente em amostras de sêmen, que deveriam estar livres de qualquer contaminação. A PCR mostrou-se como uma valiosa ferramenta no controle da qualidade do sêmen produzido em centrais de inseminação artificial.pt
dc.format.extent11-16-
dc.language.isopor-
dc.sourceCurrículo Lattes-
dc.subjectCattleen
dc.subjectSemenen
dc.subjectHistophilus somnien
dc.subjectPCRen
dc.subjectBovinopt
dc.subjectSêmenpt
dc.subjectHistophilus somnipt
dc.subjectPCRpt
dc.titleDetecção de Histophilus somni (Haemophilus somnus) no sêmen bovino mediante reação em cadeia pela polimerase (PCR)pt
dc.title.alternativeDetection of Histophilus somni (Haemophilus somnus) in bovine semen using polymerase chain reaction (PCR)en
dc.typeoutro-
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Tocantins (UFT)-
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.contributor.institutionUniversidade Federal do Piauí (UFPI)-
dc.contributor.institutionFundação de Medicina Tropical do Tocantins (Funtrop)-
dc.contributor.institutionFaculdade de Ensino Superior da Amazônia Reunida (FESAR)-
dc.description.affiliationUniversidade Federal de Tocantins (UFT), Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia, Araguaína, TO, Brasil-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba (FMVA), Departamento de Apoio, Produção e Saúde Animal, Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Animal, Rua Clóvis Pestana, 793, Jardim Dona Amélia, CEP 16050680, Araçatuba, SP, Brasil-
dc.description.affiliationUniversidade Federal do Piauí (UFPI), Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária, Teresina, PI, Brasil-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV), Jaboticabal, SP, Brasil-
dc.description.affiliationFundação de Medicina Tropical do Tocantins (Funtrop), Aguaína, TO, Brasil-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba (FMVA), Departamento de Apoio, Produção e Saúde Animal, Araçatuba, SP, Brasil-
dc.description.affiliationFaculdade de Ensino Superior da Amazônia Reunida (FESAR), Redenção, PA, Brasil-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba (FMVA), Departamento de Apoio, Produção e Saúde Animal, Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Animal, Rua Clóvis Pestana, 793, Jardim Dona Amélia, CEP 16050680, Araçatuba, SP, Brasil-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV), Jaboticabal, SP, Brasil-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba (FMVA), Departamento de Apoio, Produção e Saúde Animal, Araçatuba, SP, Brasil-
dc.identifier.doi10.7213/academica.12.01.ao01-
dc.rights.accessRightsAcesso aberto-
dc.identifier.fileISSN0103-989X-2014-12-01-11-16.pdf-
dc.relation.ispartofRevista Acadêmica: Ciências Agrárias e Ambientais-
dc.identifier.lattes9991374083045897-
Appears in Collections:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

There are no files associated with this item.
 

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.