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Please use this identifier to cite or link to this item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/133589
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMoraes, Norberto Perri-
dc.contributor.authorCaminhas, Maria Margareth Theodoro-
dc.contributor.authorDe Carli, João Paulo-
dc.contributor.authorSilva, Soluete Oliveira da-
dc.contributor.authorLinden, Maria Salete Sandini-
dc.contributor.authorTrentin, Micheline Sandini-
dc.contributor.authorPedro, Rejane Eliete Luz-
dc.date.accessioned2016-01-28T16:55:45Z-
dc.date.accessioned2016-10-25T21:28:25Z-
dc.date.available2016-01-28T16:55:45Z-
dc.date.available2016-10-25T21:28:25Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifierhttp://www.upf.br/seer/index.php/rfo/article/view/1019-
dc.identifier.citationRevista da Faculdade de Odontologia - UPF, v. 15, n. 1, p. 66-70, 2010.-
dc.identifier.issn1413-4012-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/133589-
dc.identifier.urihttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/133589-
dc.description.abstractThe phenotypes of the hemoglobin-haptoglobin (HbHp) system were measured in 124 subjects, 100 patients with chronic pain in temporomandibular disorders and 24 normal, without any bodily pain during the years 2000 -2003. The system Hb-Hp showed polymorphism Hp1-1, Hp2-1 and Hp2-2, at 100% and 85% respectively; anahaptoglobinemia (Hp0) in 15% of the sample studied. Hp1-1 genotype was present significantly (p < 0, 0001) in patients with TMDs, regardless the clinical type TMD, suggesting that Hp1-1 and likely genetic marker of susceptibility for the development of chronic pain in TMD.en
dc.description.abstractOs fenótipos do sistema hemoglobina-haptoglobina (Hb-Hp) foram determinados em 124 indívíduos, dos quais cem eram pacientes portadores de algia crônica por desordens temporomandibulares (DTMs) e 24 normais, sem nenhuma dor corporal, durante os anos de 2000-2003. O sistema Hb-Hp apresentou polimorfismo Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, respectivamente, em 100 e 85%, e anahaptoglobinemia (Hp 0) em 15% da amostra estudada. O genótipo Hp1-1 esteve presente significativamente (p < 0,0001) em pacientes com DTMs, independentemente do tipo clínico da DTM diagnosticada, podendo sugerir a Hp1-1 como provável marcador genético de suscetibilidade para o desenvolvimento de algias crônicas por DTMs.pt
dc.format.extent66-70-
dc.language.isopor-
dc.sourceCurrículo Lattes-
dc.subjectTemporomandibular jointen
dc.subjectPainen
dc.subjectHaptoglobinen
dc.subjectPolymorphism geneticen
dc.subjectArticulação temporomandibularpt
dc.subjectDorpt
dc.subjectHaptoglobinapt
dc.subjectPolimorfismo genéticopt
dc.titleDeterminação fenotípica das haptoglobinas em pacientes com dor crônica causadas por desordens temporomandibularespt
dc.title.alternativeHaptoglobin phenotypic determination in patients with chronic pain caused by temporomandibular disordersen
dc.typeoutro-
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.contributor.institutionUniversidade de Passo Fundo (UPF)-
dc.description.affiliationUniversidade de Passo Fundo, Faculdade de Odontologia-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista, Departamento de Patologia e Propedêutica Clínica, Faculdade de Odontologia de Araçatuba-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista, Departamento de Apoio, Produção e Saúde Animal, Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba-
dc.rights.accessRightsAcesso restrito-
dc.relation.ispartofRevista da Faculdade de Odontologia UPF-
dc.identifier.lattes440506054685407-
Appears in Collections:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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