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http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/136871
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Meira Júnior, José Donizeti de | - |
dc.contributor.author | Souza, Julcy Torriceli de | - |
dc.contributor.author | Toniollo, Cristiane Felipe | - |
dc.contributor.author | Stolf, Hamilton Ometto | - |
dc.date.accessioned | 2016-04-01T18:43:02Z | - |
dc.date.accessioned | 2016-10-25T21:36:01Z | - |
dc.date.available | 2016-04-01T18:43:02Z | - |
dc.date.available | 2016-10-25T21:36:01Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier | http://www.apm.org.br/imagens/Pdfs/revista-136.pdf | - |
dc.identifier.citation | Diagnóstico & Tratamento, v. 20, n. 1, p. 8-13, 2015. | - |
dc.identifier.issn | 1413-9979 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/136871 | - |
dc.identifier.uri | http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/136871 | - |
dc.description.abstract | Contexto: É descrito caso clínico de farmacodermia grave e de alta letalidade, cujo reconhecimento imediato é fundamental. Relato decaso: Paciente do sexo masculino de três anos de idade, cuja mãe refere histórico de crises convulsivas, consultou-se com neurologistaparticular, que prescreveu ácido valproico. Uma semana depois, voltou a ter crise convulsiva, sendo então introduzida lamotrigina.Poucos dias depois, a criança começou apresentar tosse e coriza hialina. Procurou pronto-socorro de sua cidade e foi orientada a usarfluimucil. Iniciou, então, febre e exantema máculo-papular inicialmente na face, que depois se generalizou. Foi levantada a hipótesediagnóstica de farmacodermia secundária à associação de anticonvulsivante. Discussão: Síndrome de Stevens-Johnson e necróliseepidérmica tóxica são variantes do mesmo processo mucocutâneo agudo, raro e grave, causado principalmente por reação adversaa fármacos e caracterizado por erupção cutânea macular de padrão eritematoso, formação de bolhas de conteúdo sero-hemático edestacamento epidérmico. As afecções são diferenciadas pela porcentagem de superfície corpórea acometida, sendo menor que10% na síndrome de Stevens-Johnson, e maior que 30% na necrólise epidérmica tóxica. O prognóstico pode ser estimado através doescore Severity Illness Score for Toxic Epidermal Necrolysis (SCORTEN), que prevê mortalidade de até 90% para os casos mais graves.O tratamento consiste na interrupção imediata da droga, transferência do paciente para unidade de queimados ou unidade de terapiaintensiva, e medidas de suporte. Terapias adjuvantes, como imunoglobulinas intravenosas e corticosteroides, ainda não têm papelconsolidado na literatura. Conclusões: Relata-se afecção rara e extremamente grave cuja suspeição clínica é importante na conduçãodo tratamento. | pt |
dc.format.extent | 8-13 | - |
dc.language.iso | por | - |
dc.source | Currículo Lattes | - |
dc.subject | Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos | pt |
dc.subject | Ácido valproico | pt |
dc.subject | Lamotrigina | pt |
dc.subject | Exantema | pt |
dc.subject | Imunoglobulinas intravenosas | pt |
dc.title | Necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Stevens Johnson: emergência em dermatologia pediátrica | pt |
dc.type | outro | - |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
dc.description.affiliation | Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Dermatologia e Radioterapia, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, Distrito de Rubião Junior, CEP 18618000, SP, Brasil | - |
dc.description.affiliationUnesp | Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Dermatologia e Radioterapia, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, Distrito de Rubião Junior, CEP 18618000, SP, Brasil | - |
dc.rights.accessRights | Acesso restrito | - |
dc.relation.ispartof | Diagnóstico & Tratamento | - |
dc.identifier.lattes | 1885384405893048 | - |
Appears in Collections: | Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp |
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