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Please use this identifier to cite or link to this item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/136881
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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorVieira, Érica Cristina-
dc.contributor.authorAbbade, Luciana Patricia Fernandes-
dc.contributor.authorMarques, Silvio Alencar-
dc.contributor.authorMarques, Mariangela Esther Alencar-
dc.contributor.authorStolf, Hamilton Ometto-
dc.date.accessioned2016-04-01T18:43:05Z-
dc.date.accessioned2016-10-25T21:36:02Z-
dc.date.available2016-04-01T18:43:05Z-
dc.date.available2016-10-25T21:36:02Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifierhttp://www.apm.org.br/imagens/Pdfs/revista-99.pdf-
dc.identifier.citationDiagnóstico & Tratamento, v. 17, n. 3, p. 110-114, 2012.-
dc.identifier.issn1413-9979-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/136881-
dc.identifier.urihttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/136881-
dc.description.abstractContexto: A síndrome de Gorlin ou síndrome do nevo basocelular é desordem autossômica dominante causada por mutação no gene Patched, que faz parte da via de sinalização Hedgehog. Descrição do caso: O paciente descrito tem 67 anos, apresenta múltiplos carcinomas basocelulares com início desde os 17 anos, além de cistos odontogênicos, escoliose dorsal, pits palmoplantares, hipertelorismo e macrocefalia. Discussão: A síndrome é manifestada pela tríade de múltiplos carcinomas basocelulares, tumores odontogênicos ceratocísticos e anomalias esqueléticas. Outras alterações orgânicas podem estar presentes, sendo o meduloblastoma, tumor maligno da fossa posterior, causa potencial de morte. Conclusão: O diagnóstico precoce é importante para que terapias menos agressivas sejam realizadas. O tratamento envolve equipe multidisciplinar e o aconselhamento genético é mandatório.pt
dc.format.extent110-114-
dc.language.isopor-
dc.sourceCurrículo Lattes-
dc.subjectCarcinoma basocelularpt
dc.subjectCistos odontogênicospt
dc.subjectProteínas hedgehogpt
dc.subjectMeduloblastomapt
dc.subjectSíndrome do nevo basocelularpt
dc.titleSíndrome de Gorlinpt
dc.typeoutro-
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Dermatologi, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, 18618-970 Botucatu- Brasil, Distrito Rubião Junior, CEP 18618-000, SP, Brasil-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, 18618-970 Botucatu- Brasil, Distrito Rubião Junior, CEP 18618-000, SP, Brasil-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Dermatologi, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, 18618-970 Botucatu- Brasil, Distrito Rubião Junior, CEP 18618-000, SP, Brasil-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, 18618-970 Botucatu- Brasil, Distrito Rubião Junior, CEP 18618-000, SP, Brasil-
dc.rights.accessRightsAcesso restrito-
dc.relation.ispartofDiagnóstico & Tratamento-
dc.identifier.lattes6968547626233995-
dc.identifier.lattes3895153313518197-
dc.identifier.lattes2058296725246200-
dc.identifier.lattes4844821773970222-
dc.identifier.lattes6004174626099316-
dc.identifier.lattes4025545677179880-
dc.identifier.lattes8134606270913860-
dc.identifier.lattes4718683077685105-
Appears in Collections:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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