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Please use this identifier to cite or link to this item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/26187
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dc.contributor.authorPEREIRA, Brasílio Carvalho de Araújo-
dc.contributor.authorKlein, Stanlei Ivair-
dc.contributor.authorDIAS, Marcos Lopes-
dc.date.accessioned2014-05-20T14:20:37Z-
dc.date.accessioned2016-10-25T17:41:42Z-
dc.date.available2014-05-20T14:20:37Z-
dc.date.available2016-10-25T17:41:42Z-
dc.date.issued2000-01-01-
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-46702000000100009-
dc.identifier.citationEclética Química. Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP, v. 25, p. 97-108, 2000.-
dc.identifier.issn0100-4670-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/26187-
dc.identifier.urihttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/26187-
dc.description.abstractUma série de sete complexos alquil substituídos do tipo (RCp)2TiCl2 (R= H, etila, n-propila, iso-propila, n-butila, iso-amila, ciclo-hexila) foi preparada juntamente com o ainda inédito contendo R= sec-butila, e o efeito do substituinte na polimerização do estireno foi investigada à temperaturas de polimerização de 0 e 50 ºC. Foi encontrado que R = n-butila maximiza a produção de poliestireno sindiotático. Ligantes alquilas com R = RCH2- são superiores aos R = RR CH- e ao precursor Cp2TiCl2 na produção de poliestireno sindiotático de alto peso molecular.pt
dc.description.abstractA series of seven alkyl substituted complexes of the type (RCp)2TiCl2 (R= H, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-amyl, ciclo-hexyl) was prepared, as well as the novel compound with R = sec-butyl, and the effects of the substituent on the polymerisation of styrene was investigated at the temperatures of 0 and 50 ºC. It was found that R = n-butyl maximises the production of syndiotactic polystyrene. Alkyl ligands with R = RCH2- are superior to those with R = RR CH- and to the precursor Cp2TiCl2 in the production of high molecular weight syndiotactic polystyrene.en
dc.format.extent97-108-
dc.language.isopor-
dc.publisherEditora Unesp-
dc.sourceSciELO-
dc.subjecttitanocenos substituídospt
dc.subjectcatálise homogêneapt
dc.subjectpoliestireno sindiotáticopt
dc.subjectsubstituted titanocenesen
dc.subjecthomogeneous catalysisen
dc.subjectsyndiotactic polystyreneen
dc.titleCatálise estereoespecífica de estireno por titanocenos alquil-substituídos do tipo (RCp)2TiCl2pt
dc.title.alternativeStyrene stereospecific catalysis by alkyl substituted titanocenes of the type (RCp)2TiCl2en
dc.typeoutro-
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.contributor.institutionUniversidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química de Araraquara Departamento de Química Geral e Inorgânica-
dc.description.affiliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) IMA Instituto de Macromoléculas Profa. Eloisa Mano-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química de Araraquara Departamento de Química Geral e Inorgânica-
dc.identifier.doi10.1590/S0100-46702000000100009-
dc.identifier.scieloS0100-46702000000100009-
dc.rights.accessRightsAcesso aberto-
dc.relation.ispartofEclética Química-
Appears in Collections:Artigos, TCCs, Teses e Dissertações da Unesp

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