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Please use this identifier to cite or link to this item: http://acervodigital.unesp.br/handle/11449/26512
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dc.contributor.authorPena, Márcia Cristina R.-
dc.contributor.authorPardini, Maria Ines de Moura Campos-
dc.contributor.authorColturato, Virgilio A. R.-
dc.contributor.authorPinheiro, Nídia A.-
dc.date.accessioned2014-05-20T15:07:26Z-
dc.date.accessioned2016-10-25T17:42:13Z-
dc.date.available2014-05-20T15:07:26Z-
dc.date.available2016-10-25T17:42:13Z-
dc.date.issued2009-01-01-
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842009005000050-
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, v. 31, n. 3, p. 147-152, 2009.-
dc.identifier.issn1516-8484-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/26512-
dc.identifier.urihttp://acervodigital.unesp.br/handle/11449/26512-
dc.description.abstractAlteração no padrão de metilação gênica pode contribuir para a progressão da leucemia mielóide crônica (LMC). Neste estudo, o padrão de metilação no exon 2 do gene SOCS- 1 e região promotora de ambos SOCS- 1 e JUNB foram avaliadas em pacientes com LMC. O padrão de metilação desses genes foi analisado usando a técnicamethylation- specific polymerase chain reaction (MSP) em 30 amostras de pacientes com LMC, 30 amostras desses mesmos pacientes após transplante de medula óssea (TMO) e 30 amostras controle de indivíduos saudáveis. As amostras de pacientes com LMC apresentaram o seguinte padrão de metilação: gene JUNB (3.3%), região promotora do gene SOCS- 1 (6.6%) e exon2 do gene SOCS- 1 (46.6%). Amostras dos indivíduos saudáveis apresentaram metilação somente no exon 2 do gene SOCS- 1 (10%, P = 0.002). Após o transplante, os pacientes apresentaram alterações no padrão de metilação da região promotora do gene SOCS- 1 (6.6%), no exon2 do gene SOCS- 1 (46.6%) e na região promotora do gene JUNB (16.6%). Metilação das regiões promotoras dos genes SOCS- 1 e JUNB não é um evento frequente em LMC. em contraste, metilação no exon 2 do gene SOCS- 1 apresenta- se como um evento frequente, suscetível a alterações no padrão de metilação após TMO.pt
dc.description.abstractAlterations in the methylation status of genes may contribute to the progression of Chronic Myeloid Leukemia (CML). In this study, the methylation status in exon2 of SOCS- 1 and promoter regions of both SOCS- 1 and JUNB were evaluated in CML patients. The methylation status of these genes was analyzed using methylation- specific Polymerase Chain Reaction (MSP) in 30 samples from CML patients, 30 samples from these same patients after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and 30 samples from healthy controls. The samples of CML patients presented methylation as follows: JUNB gene (3.3%), promoter region of the SOCS- 1 gene (6.6%) and exon2 of the SOCS- 1 gene (46.6%). The samples of the healthy individuals presented methylation (10%, P = 0.002) only in exon 2 of the SOCS- 1 gene. After transplantation, patients presented alterations in the methylation status of the promoter region of the SOCS- 1 gene (6.6%), exon2 of SOCS- 1 (46.6%) and the promoter region of the JUNB gene (16.6%). Methylation of the promoter regions of the SOCS- 1 gene and the JUNB gene is not a frequent event in CML. In contrast, SOCS- 1 gene methylation in exon2 is a frequent event, susceptible to alterations in status after HSCT with possible implications for the progression of this disease.en
dc.format.extent147-152-
dc.language.isoeng-
dc.publisherAssociação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea-
dc.sourceSciELO-
dc.subjectLeucemia mieloide crônicapt
dc.subjectmetilaçãopt
dc.subjectMSP- PCRpt
dc.subjectSOCS- 1pt
dc.subjectJUNBpt
dc.subjectChronic myeloid leukemiaen
dc.subjectmethylationen
dc.subjectMSP- PCRen
dc.subjectSOCS- 1en
dc.subjectJUNBen
dc.titleMethylation status of the SOCS 1 and JUNB genes in chronic myeloid leukemia patientsen
dc.title.alternativePadrão de metilação dos genes SOCS 1 e JUNB em pacientes com leucemia mieloide crônicapt
dc.typeoutro-
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
dc.contributor.institutionHospital Amaral Carvalho-
dc.contributor.institutionUniversidade Federal do ABC (UFABC)-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina de Botucatu Laboratório de Hematologia-
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina de Botucatu Laboratório de Biologia Molecular-
dc.description.affiliationHospital Amaral Carvalho-
dc.description.affiliationUniversidade Federal do ABC Centro de Ciências Naturais e Humanas-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina de Botucatu Laboratório de Hematologia-
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina de Botucatu Laboratório de Biologia Molecular-
dc.identifier.doi10.1590/S1516-84842009005000050-
dc.identifier.scieloS1516-84842009000300009-
dc.rights.accessRightsAcesso aberto-
dc.identifier.fileS1516-84842009000300009.pdf-
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia-
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