Orchid in vitro growth as affected by nitrogen levels in the culture medium

Abstract

O cultivo in vitro de plantas é o principal método de propagação das plantas da família Orchidaceae, sendo o nitrogênio o nutriente de maior importância dos meios de cultivo. O estudo teve como objetivo avaliar o efeito de diferentes concentrações de N através de balanço iônico do meio de Murashige & Skoog (MS-1962) no crescimento in vitro da orquídea Phalaenopsis amabilis. Plantas com 360 dias foram cultivadas em meio MS líquido, modificado com 7,5, 15, 30, 45 e 60 mM N. Após 180 dias avaliou-se o comprimento da planta, número de folhas e raízes, comprimento da raiz e as massas fresca e seca de folhas, raízes e total. Os tratamentos foram dispostos em delineamento inteiramente casualizado, com quatro repetições e parcelas de cinco frascos, com três explantes cada. A menor concentração de N (7,5 mM) no meio MS induziu o desenvolvimento de raízes em comprimento, número e massas fresca e seca. A concentração de 30 mM de N estimulou a emissão de folhas e o acúmulo de massa seca de folhas. A concentração original de nitrogênio no meio MS (60 mM) mostrou ser excessiva para o crescimento de P. amabilis cultivada in vitro.

In vitro cultivation is the main propagation method for the family Orchidaceae, whereas nitrogen is the most important nutrient in the culture media. This work was carried out to study the influence of different nitrogen concentrations on the in vitro growth of the orchid Phalaenopsis amabilis. Nitrogen concentrations varied by altering the ionic balance of the Murashige & Skoog (MS) culture medium. Plants, 360 days old, were cultivated in liquid MS, modified with 7.5, 15, 30, 45, and 60 mM N. After 180 days, we assessed plant and root length, number of leaves and roots, and fresh and dry weight of leaves, roots and plants. Treatments were assigned to completely randomized plots, with four replications. Plots consisted of five three-plant flasks. The lowest nitrogen level (7.5 mM) in the medium induced root development in length, number, and fresh and dry weight. The concentration 30 mM N stimulated both emission and dry weight accumulation of leaves. The original nitrogen concentration in the MS medium (60 mM) was excessive for the in vitro growth of P. amabilis.