Efeitos do parecoxibe no intestino delgado e cólon de rato: análise morfológica e da força de ruptura

Abstract

O presente trabalho teve como objetivo investigar os efeitos do parecoxibe, um antiinflamatório inibidor específico da COX-2, no intestino delgado e cólon do rato, pela medida da força de ruptura e avaliação morfológica intestinal. Foram utilizados 52 ratos distribuídos aleatoriamente, em um grupo controle constituído de 27 ratos que receberam solução fisiológica a 0,9% por via intramuscular (IM), na pata traseira direita em dose única diária por 4 dias; e em um grupo tratado, constituído por 24 ratos que receberam parecoxibe, na dose de 0,66 mg/ Kg de peso corpóreo, por via IM, na pata traseira direita, em dose única diária durante 4 dias. Todos os ratos foram sacrificados no 7o dia após início das injeções. No sacrifício foram retirados segmentos de intestino delgado e cólon de l 2 cm de extensão, para análise da força de ruptura e estudo microscópico. Os animais do grupo controle não apresentaram alterações no intestino delgado e cólon. Os fragmentos de cólon dos ratos tratados com parecoxibe tiveram a força de ruptura diminuída quando comparados com os do grupo controle. Na avaliação morfológica, o cólon dos ratos tratados com parecoxibe, mostrava-se com diminuição do número de glândulas caliciformes e com maior atividade mitótica do epitélio glandular. Assim, nas condições desse estudo experimental, concluímos que o parecoxibe diminui a força de ruptura e altera a morfologia do cólon.

Histological and mechanical alterations induced by parecoxib, a COX - 2 specific inhibitor non steroidal antiinflamatory, were studied. Fifty two rats were randomly assigned to 2 experimental groups: the first group with 27 rats, treated with saline 0,9% administrated IM for 4 days; the second group with 24 rats, treated with parecoxib, in a dose of 0,66 mg/kg of body weight IM for 4 days. All rats were sacrificed on day 7 of the follow-up. In the sacrifice day, segments of small intestine and colon were used to analyse breaking strength and histology. There were no histological and mechanical alterations in the first group. Colon segments from the rats treated with parecoxib had less breaking strength compared with control group. On histological evaluation, colon of rats from the second group showed less caliciform glands and bigger mitotic activity in glandular epithelium. We conclude that parecoxib decrease breaking strength and causes histological alterations in colon.